Теребовец Лизе срочно нужна наша помощь!

В семье Теребовец случилась беда. Дочери Лизе девятого сентября поставили страшный диагноз - СМА 2-го типа. Молодым родителям приходилось слышать об этом редком заболевании, о немыслимо дорогом его лечении, но предположить, что это может коснуться их дочери они не могли.

Спинально-мышечная атрофия поражает двигательные нейроны спинного мозга и приводит к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер и не может пройти само по себе. Слабость начинается с мышц ног и всего тела, а с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание.

Продолжительность жизни ребенка зависит от степени поражения мышц, обеспечивающих дыхание.

У Лизы заболевание 2 типа. До недавнего времени лечение заболевания было малоэффективным, все действия сводились к поддержанию жизни и улучшению ее качества. Сегодня лечение есть! Инновационный лекарственный препарат «Золгенсма». Основная проблема - это крайне высокая стоимость лекарства.

Самое страшное - не успеть сохранить те способности, которые Лиза имеет сейчас, так как болезнь прогрессирует.

Что будет завтра - трудно сказать. Лечить СМА нужно на ранних стадиях, так как из-за болезни нейроны отмирают постоянно, день за днем. Прогноз тем лучше, чем раньше начата терапия. Родителям не справиться в одиночку. Сейчас им нужна помощь каждого из нас!

Если Вы можете помочь ребенку, перейдите по ссылке

? https://chance.su/652-terebovec-liza.html

на официальный сайт Благотворительного фонда "Подари шанс".
ЗДЕСЬ ВСЁ ЧЕСТНО.